美国大规模激光试验取得重大突破！全球核能或将重新洗牌
美国已成功进行了一项大规模的激光浓缩铀试验，或将彻底改写全球核能格局，甚至可能把堆积如山的核废料点石成金！
试验
关键进展！复宏汉霖H药美国桥接试验完成全部受试者入组
该研究由复宏汉霖美国临床、注册团队自主管理、独立执行，是目前美国入组规模最大的ES-SCLC临床研究，标志着公司在美国临床运营与质量管理体系的全面成熟作为全球首个获批用于一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗，H药已在中国、英国、德国、新加坡、印度等近40个国
首个且唯一在美开展桥接试验的抗PD-1单抗 复宏汉霖汉斯状美国桥接试验完成全部受试者入组
该研究由复宏汉霖美国临床、注册团队自主管理、独立执行，是目前美国入组规模最大的ES-SCLC临床研究，标志着公司在美国临床运营与质量管理体系的全面成熟作为全球首个获批用于一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗，H药已在中国、英国、德国、新加坡、印度等近40个国
驯鹿生物BCMA CAR-T药品临床试验申请已在日本获得默示许可
驯鹿生物宣布其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品的临床试验申请已在日本获得默示许可。表明日本监管机构认可其在中国已完成的临床研究数据。
2024年科技投入统计公报发布 内蒙古研究与试验发展经费达249.6亿元
根据日前公布的《2024年内蒙古自治区科技经费投入统计公报》显示，2024年我区全社会研究与试验发展（R&D）经费投入249.6亿元，较上年增长9.4%，增速高于全国8.9%的平均水平，全国排名较上年提升1位。投入强度为0.95%，比上年提高0.04个百分点。
全国领跑！又一“成都造”疫苗正式开启Ⅲ期临床试验
10月22日，成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布，其全资子公司上海迈科康生物科技有限公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO 细胞）III期临床试验在湖北省咸宁市咸安区完成首批受试者入组，这是首个获得国家CDE批准临床试验的重组蛋白技术路
剂泰科技MTS-004完成三期临床试验，有望填补国内PBA治疗领域药物空白
剂泰科技今日宣布，公司自研人工智能驱动小分子制剂优化平台AITEM候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点，成为目前国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药。MTS-004也是中国首款且目前唯一完成III期临床试验的PBA（Pseudobul
10月23日19:00直播！2025年度临床研究及上市前临床试验“心课堂”系列培训课（十一）
中国医学科学院阜外医院深圳医院深圳市心血管疾病临床医学研究中心与中国医学科学院阜外医院国家心血管疾病临床医学研究中心将于2025年8月7日至11月20日每周四晚7点以【线上】形式联合推出临床研究及上市前临床试验“心课堂”系列直播培训课，共计28期，欢迎对临床试
考辛斯：KD在太阳的无控卫试验已失败 若我是他我会向火箭施压
考辛斯：“如果我是杜兰特，我不会再相信这种试验了。我在菲尼克斯已经经历过一次——在没有控卫的情况下打了两三个赛季，我们都清楚最终结果如何。所以要是我是杜兰特，我会向管理层施压，确保谢泼德已经做好了上场比赛的准备。”
化疗救命，新药真能“护心”吗？权威试验揭晓！
每一个与癌症抗争的女性，都拥有钢铁般的意志。对于早期乳腺癌患者来说，现代医学带来了显著的治愈希望，特别是“蒽环类”药物（Anthracyclines）和“曲妥珠单抗”（Trastuzumab，商品名赫赛汀）等化疗和靶向药，它们是患者重获新生的“救命稻草” 。
百利天恒：注射用BL-M24D1（ADC）药物临床试验获批
百利天恒10月21日公告，公司近日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1（ADC）的药物临床试验获得批准。该药品适应症为复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤。
百利天恒(688506.SH)：注射用BL-M24D1(ADC)药物临床试验获批准
百利天恒(688506.SH)公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1(ADC)的药物临床试验获得批准。
百利天恒：注射用BL-M24D1（ADC）获药物临床试验批准通知书
百利天恒公告，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1(ADC)的药物临床试验获得批准。BL-M24D1是公司自主研发的偶联了新一代毒素的ADC药物，适应症为复发或难治性血液
全球最快动车组CR450试验期间速度创下新纪录 单列时速453公里
二零二一年十四五规划一百零二项重大项目之一的cr四五零科技创新工程启动。去年年底cr四五零动车组样车发布，目前已完成在不同速度、不同场景中的多项试验。开头说的这两个数据就是在试验期间cr四五零动车组跑出的新速度。
DESTINY-Breast05 III期试验：优赫得显著改善高复发风险患者IDFS
DESTINY-Breast05 III期研究积极结果显示，优赫得（通用名：德曲妥珠单抗）在高复发风险患者中显著改善了无浸润性疾病生存期（IDFS），该结果具有统计学显著意义和临床意义。这项试验比较了德曲妥珠单抗与恩美曲妥珠单抗(T-DM1)作为HER2阳性早
内蒙古研究与试验发展经费达249．6亿元
根据日前公布的《2024年内蒙古自治区科技经费投入统计公报》显示，2024年内蒙古全社会研究与试验发展(R&D)经费投入249.6亿元，较上年增长9.4%，增速高于全国8.9%的平均水平，全国排名较上年提升1位。投入强度为0.95%，比上年提高0.04个百分点
GB/T 33012.4-2025英文版翻译 道路车辆 车辆对窄带辐射电磁能的抗扰性试验方法 线束激励法
This document is applicable to the vehicles of categories M, N and O (regardless of the vehicle propulsion system, e.g., spark-ign
长春高新：子公司注射用 GenSci139 药品临床试验获批
长春高新公告，子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用GenSci139单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。GenSci139是金赛药业自主研发的一款靶向EGFR和HER2的双特异性抗体偶联药物(BsADC)，具有自
大方县启动油菜品种试验，15个良种竞逐“最优解”
10月17日，在大方县理化乡油菜试验示范基地内。大方县农业农村局组织的农技专家团队现场坐镇，细致指导种植经营主体与技术工人开展油菜规范化播种作业。当天，15个优质油菜品种在此顺利落地扎根，标志着该县2026年油菜产业品种筛选与展示工作正式启动，为来年全县5.5
电力测试观察，谁家做电动绝缘服试验电极装置，各家优点是什么
在电力安全生产体系中，绝缘服作为带电作业人员的 “生命防线”，其绝缘性能的可靠性直接关系到作业安全与电网稳定。电动绝缘服试验电极装置作为精准检测绝缘服性能的核心设备，需严格遵循行业标准，具备稳定的检测精度、便捷的操作体验与全面的安全保障。经过市场调研与技术参数